|
|
Tyske forskere har undersøgt rotter, som har fået indsat HC-genet og mener, at de nu har fundet årsagen til at HC opstår.
Man ved, at ændringen af genet, der giver HC laver et proteinstof, huntingtin, men der er nu gået næsten 15 år siden uden at man har vidst, hvad proteinet laver og, hvorfor det medfører HC. Det har været et af hovedkærnerne i HC-forskningen at finde ud af, hvorfor HC opstår. Når man ved det, er der større mulighed for at finde en behandling.
Nu har to tyske forskningsgrupper fra universiteterne i henholdsvis Erlangen-Nuerenberg og Tübingen undersøgt nogle rotter, som har fået indsat HC-genet. Undersøgelserne har vist, at huntingtin hæmmer nogle andre proteinstffer, som er ansvarlige for transport af stoffer i hjernes såkaldte mitokondrier. Det er nogle ganske små strukturer, hvor en meget vigtig del af hjernes energistofskifte foregår. De tyske forskere mener, at de forhold, som huntingtin medfører i hjernen, er årsag til, at mitokondrierne ikke fungerer rigtigt, hvilket fører til, at cellerne i hjernen dør.
Der skal naturligvis noget mere forskning til at undersøge dette, men hvis de tyske forskeres resultater holder, vil det være et gennembrud i HC-forskningen, som vil bringe os et væsentlig skridt nærmere til at finde en behandling.
Nu vil vi spændt følge denne forskning og se, hvad den bringer med sig.
|
Der er ikke yderligere tekst til den valgte nyhed.
|
|
|
